康泰医学全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司近来获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证证书。认证产品为牙科氧化锆陶瓷（类型：HT-Plus、ST、ST-C、ST-ML、SHT、SHT-C、SHT-ML、UT、UT-C、UT-ML、3D Pro-ML），证书编号CN26/00003564，发证组织为SGS Belgium NV NB1639，签批时刻2026-05-19，到期时刻2031-05-19。此次认证标明该产品契合欧盟最新医疗器械法规要求，具有欧盟商场准入条件，可在相关海外商场合法出售，对产品推行和出售有推进作用。但产品后期实践出售取决于商场推行作用及需求，公司无法精确猜测对未来经营收入的影响，敬请出资者留意出资危险。

  声明：商场有危险，出资需谨慎。本文为AI根据第三方数据生成，仅供参考，不构成个人出资主张。